上海
公司简介:
康希诺生物股份公司,是A+H两地上市的国家级高新技术企业,具有出色的研发、创新能力,专注于新型疫苗的研发、生产和商业化,致力于为中国及全球公共卫生事业提供安全、高效、可及的领先疫苗产品。
康希诺生物(上海)有限公司是康希诺生物股份公司于2021年8月在上海成立的全资子公司,下设康希诺(上海)生物科技有限公司和康希诺(上海)生物研发有限公司两家子公司。康希诺(上海)承载着康希诺生物产业升级的核心战略,是康希诺生物新的研发中心、生产中心、商业中心和产业控股中心。公司主要围绕mRNA平台技术,进行预防型疫苗管线以及治疗型创新药管线的早期研究、工艺开发、中试放大以及临床、商业化药品的规模生产、国际技术合作等。
招聘岗位:
研发类
岗位:助理科学家/助理研究员科学家/研究员高级科学家/高级研究员
学历:本科、硕士、博士
工作内容:
1、负责质粒构建的相关实验操作;
2、负责mRNA合成相关实验操作;
3、负责LNP递送系统合成相关实验操作;
4、负责质粒发酵工艺与纯化工艺开发;
5、负责mRNA放大工艺与递送系统工艺开发;
6、负责细胞活性、分子、仪器等分析检测操作与质量标准建立。
任职要求:
1、分子生物、生物工程、微生物、发酵工程、生物化学、制剂、细胞生物、制药工程、分析化学、药学、免疫学、药物分析等相关专业背景;
2、喜欢做实验,动手能力强;
3、细节导向,注重实验结果记录和整理;
4、具备较强抗压能力和优秀的逻辑条理性;
5、熟悉Word、Excel等办公软件;
6、工作积极主动、认真严谨,具备良好沟通、协调和分析解决问题的能力,有责任感,擅长团队合作。
7、具有归纳、总结、处理复杂数据的能力、勤于思考;
8、有较好的英文听说读写能力。
质量类
岗位:助理研究员/助理工程师研究员/工程师
学历:本科、硕士
工作内容:
1、负责原辅料、中间产品以及成品的生化&理化&微生物检测;
2、负责相关分析方法的建立及优化;
3、负责相关实验数据分析、项目总结及汇报;
4、负责检测数据的真实性、准确性和可溯源性;
5、参与分析方法验证及分析仪器验证;
6、负责车间及实验室环境监测;
7、参与偏差、变更等质量事件的调查;
8、负责车间、实验室、仓库的质量巡检;
9、负责GMP质量体系相关文件工作。
任职要求:
1、生物学、药学、药物分析相关专业;
2、了解生物药质量研究相关的检测方法、蛋白特性等理论知识;
3、掌握常用的办公软件,具备较高的文档编辑能力;
4、具有良好的沟通能力,具有独立思考和分析能力;
5、具有良好的英语阅读能力;
6、具备团队协作精神及工作责任感。
生产类
岗位:助理工程师
学历:本科
工作内容:
1、根据mRNA/质粒平台相关生产计划,按时、保质、保量完成IVT生产任务;
2、参与厂房设施和设备日常维护保养工作,确保其正常运转和安全使用;
3、参与制订及修订与本岗位相关的生产和质量相关文件,完善本平台生产和质量管理体系;
4、参与本平台变更、偏差,持续改善活动,提高生产效率与产品质量;
5、参与项目实施阶段相关风险的评估并起草风险评估报告;
6、总结分析生产数据,并能发现与解决生产过程中的技术问题,优化生产工艺;
7、负责和工作职责相关的文献查阅,整理和学习;
8、按年度验证计划参与验证工作;
9、执行有关安全的各项规章制度,确保安全生产;
10、严格遵守公司制度、按员工手册上的规定执行;
11、参与对作业现场6S管理及持续改善。
任职要求:
1、生物、化学、化工、制药等相关专业;
2、有责任心,质量意识强,解决问题能力强;
3、具备吃苦耐闹、团队协作精神;
4、能接受适当的倒班工作;
5、语言表达能力良好,沟通协调能力强。
工程类
岗位:助理工程师
学历:本科
工作内容:
1、协助本部门工程师完成设备采购验收现场安装调试;
2、协调外协第三方工作队等;
3、计量器具的购置、管理、校验与送检;
4、负责项目执行过程中相关文件的接受、传递及归档;
5、维护项目采购合同,监控合同的执行情况,监督工程项目中节点验收后付款状态;
6、负责项目相关的政府审批,组织相关部门,提供相关审批材料,线上线下的材料递交及相关窗口沟通,确保项目审批合规;
7、协助项目经理维护项目进度,编写项目汇报材料,组织相关项目沟通会议;
8、协助项目经理编写项目管理流程和质量体系建设;
9、负责部门技术工程图纸的管理,内容变更,版本升级等,并维护工程图纸管理制度。
任职要求:
1、计量、设备、暖通、自动化、机械、电气、制药相关专业
2、熟悉一些基础检测器具和仪器的使用;
3、会维修简单的检测设备及计量器具;
4、熟练使用Office和CAD等办公软件;
5、良好的协调沟通能力;
6、具备吃苦耐闹、团队协作精神;
7、能接受适当的倒班工作。
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