项目运营与质量管理部总监 面议
深圳医学科学院粤港澳大湾区国际临床试验中心2024年诚聘全球英才需求专业（供参考）：
临床医学,药学
截止日期：详见正文 2024-11-12发布
职位详情
基本信息
- 用人部门：项目运营与质量管理部
- 报名方式：站内投递
- 需求专业（供参考）： 临床医学,药学
岗位职责
1. 根据中心总体规划目标，组建项目运营与质量管理部门，并组织开展业务工作；
2. 负责组织制定中心临床运营、项目管理、临床监察、质量保证和质量控制等临床研究实施各环节的工作制度、规章、操作标准等规范，并监督实施；
3. 组织对部门人员进行专业培训、指导与考核，参与部门人员招聘；
4. 协调与各临床研究中心的合作关系，保持与各中心的主要研者进行良性的互动；与涉及的药政法规监管部门，医学领域专家、科研院所等相关部门，建立并保持交流和沟通的渠道；
5. 完成上级交办的其他工作。
1. Develop and lead the Project Operations & Quality Management Department.
2. Formulate and implement regulations, operation standards, and quality assurance processes for clinical research.
3. Provide training and guidance for the department’s personnel and lead recruitment efforts.
4. Build strong collaborative relationships with clinical research centers, regulatory bodies, and industry experts.
2. 负责组织制定中心临床运营、项目管理、临床监察、质量保证和质量控制等临床研究实施各环节的工作制度、规章、操作标准等规范，并监督实施；
3. 组织对部门人员进行专业培训、指导与考核，参与部门人员招聘；
4. 协调与各临床研究中心的合作关系，保持与各中心的主要研者进行良性的互动；与涉及的药政法规监管部门，医学领域专家、科研院所等相关部门，建立并保持交流和沟通的渠道；
5. 完成上级交办的其他工作。
1. Develop and lead the Project Operations & Quality Management Department.
2. Formulate and implement regulations, operation standards, and quality assurance processes for clinical research.
3. Provide training and guidance for the department’s personnel and lead recruitment efforts.
4. Build strong collaborative relationships with clinical research centers, regulatory bodies, and industry experts.
任职要求
1. 专业经验：在制药企业或临床CRO公司至少10年临床运营、临床监察或相关工作经验，3年部门管理的工作经验，广泛的医院网络资源，熟悉临床试验运营；
2. 教育背景：临床医学、临床药学、药事管理等相关专业硕士或以上学历；
3. 政策法规：熟悉国内国际药械监管的法律法规，及临床试验流程；
4. 语言能力：具备在英语环境下胜任岗位职责的能力；
5. 特别优秀者，可适当放宽任职条件。
1. 10+ years of experience in clinical operations or monitoring within pharmaceutical companies or CROs.
2. 3+ years of experience in departmental management with strong hospital network resources.
3. Master’s degree or above in Clinical Medicine, Clinical Pharmacy, or related fields.
4. Familiar with both domestic and international regulations governing clinical trials and drugs/ medical devices development.
5. Fluent in English with strong cross-cultural communication skills.
6. The conditions of employment may be appropriately relaxed for those who are particularly outstanding.
2. 教育背景：临床医学、临床药学、药事管理等相关专业硕士或以上学历；
3. 政策法规：熟悉国内国际药械监管的法律法规，及临床试验流程；
4. 语言能力：具备在英语环境下胜任岗位职责的能力；
5. 特别优秀者，可适当放宽任职条件。
1. 10+ years of experience in clinical operations or monitoring within pharmaceutical companies or CROs.
2. 3+ years of experience in departmental management with strong hospital network resources.
3. Master’s degree or above in Clinical Medicine, Clinical Pharmacy, or related fields.
4. Familiar with both domestic and international regulations governing clinical trials and drugs/ medical devices development.
5. Fluent in English with strong cross-cultural communication skills.
6. The conditions of employment may be appropriately relaxed for those who are particularly outstanding.
其他要求
应聘材料
个人中文或英文简历(PDF)
广东深圳
竞争力分析
解锁详细分析
您与该职位匹配度: ***，已超过了 *** 的竞争者，建议************
您在 ？位置
较低
一般
比较匹配
非常匹配
深圳医学科学院
自然与应用科研机构（事业单位类型） 公立（国有） 0-199人
求职安全提示
求职过程中如遇到招聘单位有收费、指定医院体检等行为，请提高警惕，有可能属于诈骗或违规行为。
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重要风险提示
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*重要风险提示
如招聘单位在招聘过程中向求职者提出收取押金、保证金、体检费、材料费、成本费，或指定医院体检等，求职者有权要求招聘单位出具物价部门批准的收费许可证明材料，若无法提供相关证明，请求职者提高警惕，有可能属于诈骗或违规行为。
职位编制说明
职位编制内容仅供参考！请以用人单位发布的公告&职位信息内容为准，或联系用人单位确认。
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